世界*實驗材料供應(yīng)商 MedKoo正式授權(quán)上海起發(fā)為其中國代理， MedKoo在一直是行業(yè)的*,一直為廣大科研客戶提供zui為的產(chǎn)品和服務(wù),上海起發(fā)一直秉承為中國科研客戶帶來的產(chǎn)品，的服務(wù)，簽約 MedKoo就是為了給廣大科研客戶帶來更加完善的產(chǎn)品和服務(wù),您的滿意將是我們zui大的收獲

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MedKoo是*的抗癌化學(xué)試劑和激酶抑制劑供應(yīng)商之一。我們制造，銷售和分銷高品質(zhì)抗癌小分子試劑進行腫瘤學(xué)研究。我們的使命是建立世界上zui全面的抗癌小分子系列。我們還為制藥行業(yè)，醫(yī)學(xué)研究機構(gòu)和學(xué)術(shù)機構(gòu)提供高質(zhì)量的研究服務(wù)。我們致力于以有競爭力的價格提供的服務(wù)和分子。MedKoo是藥物發(fā)現(xiàn)和藥物分子采購的可靠合作伙伴。

Sorafenib tosylate

MedKoo CAT#: 100770a

CAS#: 475207-59-1 (tosylate)

說明： 索拉非尼，也稱為BAY 43-9006，是一種靶向生長信號傳導(dǎo)和血管生成的合成化合物。索拉非尼阻斷酶RAF激酶，其是控制細胞分裂和增殖的RAF / MEK / ERK信號通路的關(guān)鍵組分; 此外，索拉非尼抑制VEGFR-2 / PDGFR-β信號傳導(dǎo)級聯(lián)，從而阻斷腫瘤血管生成。索拉非尼在2005年獲得批準用于治療晚期腎癌。

化學(xué)結(jié)構(gòu)

理論分析

MedKoo貓＃：100770a 
名稱：苯磺酸索拉非尼 
CAS＃：475207-59-1（磺酸鹽） 
化學(xué)式：C28H24ClF3N4O6S 
質(zhì)量： 
分子量：637.02 
元素分析：C，52.79; H，3.80; Cl，5.56; F，8.95; N，8.80; O，15.07; S，5.03

相關(guān)CAS＃： 475207-59-1（甲苯磺酸鹽）   284461-73-0（免費）    

同義詞： BAY 439006; BAY439006; BAY-439006; BAY 439006甲苯磺酸鹽; BAY 549085; 索拉菲尼甲苯磺酸鹽 多吉美; SFN。

InChi Key： IVDHYUQIDRJSTI-UHFFFAOYSA-N

InChi代碼： InChI = 1S / C21H16ClF3N4O3.C7H8O3S / c1-26-19（30）18-11-15（8-9-27-18）32-14-5-2-12（3-6-14）28 -20（31）29-13-4-7-17（22）16（10-13）21（23,24）25; 1-6-2-4-7（5-3-6）11（8 9）10 / h2-11H，1H3，（H，26,30）（H2,28,29,31）; 2-5H，1H3，（H，8,9,10）

SMILES代碼： O = C（NC）C1 = NC = CC（OC2 = CC = C（NC（NC3 = CC = C（C1）C（C（F）（F）F）= C3）= O）C = C2）= C1.O = S（C4 = CC = C（C）C = C4）（O）= O

技術(shù)數(shù)據(jù)

出現(xiàn)：  白色固體粉末

純度：  > 98％（或參考分析證書）

運輸條件： 在環(huán)境溫度下作為無害化學(xué)品運輸。該產(chǎn)品在普通運輸和海關(guān)時間內(nèi)足夠穩(wěn)定幾個星期。

儲存條件：干，黑，0-4C短期（天至周）或-20℃長期（幾至幾年）。

溶解性： 溶于DMSO，不溶于水

保質(zhì)期： >如果儲存正確2年

藥物配方： 該藥可以配制在DMSO中

庫存解決方案：0 - 4 C短期（天至周），或-20℃長期（月）。

協(xié)調(diào)系統(tǒng)代碼：293490

附加信息

索拉菲尼甲苯磺酸鹽是一種白色至黃色或棕色固體，分子式為C 21 H 16 ClF 3 N 4 O 3 x C 7 H 8 O 3 S，分子量為637.0g / mol。索拉非尼甲苯磺酸鹽實際上不溶于水性介質(zhì)，微溶于乙醇并可溶于PEG400.每個紅色圓形NEXAVAR薄膜包衣片含有相當于200mg索拉非尼的索拉非尼甲苯磺酸鹽（274mg）和以下非活性成分：交聯(lián)羧甲基纖維素鈉，微晶纖維素，羥丙甲纖維素，月桂基硫酸鈉，硬脂酸鎂，聚乙二醇，二氧化鈦和氧化鐵紅。 
  
根據(jù)http://en.wikipedia.org/wiki/Sorafenib，S奧法芬尼于2005年12月被美國食品和藥物管理局（FDA）批準，并于2006年7月獲得歐盟委員會營銷授權(quán)，用于治療的晚期腎癌。2007年10月，歐盟委員會批準了藥物治療肝癌zui常見形式的肝癌患者的市場授權(quán)，并于2007年11月獲得FDA批準。2009年11月，英國國立臨床研究所拒絕批準在英國，威爾斯和北愛爾蘭NHS內(nèi)使用的藥物，指出其有效性（原發(fā)性肝癌的生存期提高6個月）沒有證明其高價格，高達£每名患者每月3000次。同樣的原因，在蘇格蘭，這種藥物已被蘇格蘭藥物協(xié)會拒絕在NHS蘇格蘭使用。
奧法芬尼于2005年12月被美國食品和藥物管理局（FDA）批準，并于2006年7月獲得歐盟委員會營銷授權(quán)，用于治療晚期腎癌。2007年10月，歐盟委員會批準了藥物治療肝癌zui常見形式的肝癌患者的市場授權(quán)，并于2007年11月獲得FDA批準。2009年11月，英國國立臨床研究所拒絕批準在英國，威爾斯和北愛爾蘭NHS內(nèi)使用的藥物，指出其有效性（原發(fā)性肝癌的生存期提高6個月）沒有證明其高價格，高達£每名患者每月3000次。同樣的原因，在蘇格蘭，這種藥物已被蘇格蘭藥物協(xié)會拒絕在NHS蘇格蘭使用。 
索拉非尼的不良反應(yīng)包括皮疹，手足皮膚反應(yīng)，腹瀉和高血壓。已經(jīng)報道了皮膚彌漫性黃色變色的病例。索拉非尼也涉及可逆性后腦白質(zhì)病綜合征和可逆性紅細胞增多癥的發(fā)展。 
索拉非尼的不良反應(yīng)包括皮疹，手足皮膚反應(yīng)，腹瀉和高血壓。已經(jīng)報道了皮膚彌漫性黃色變色的病例。索拉非尼也涉及可逆性后腦白質(zhì)病綜合征和可逆性紅細胞增多癥的發(fā)展。

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