molecularinstruments雜交鏈反應（HCR）

HCR放大器可在多種技術環(huán)境中實現多路，定量，1步，等溫，無酶信號放大。

HCR機制

在2004年，HCR引入了條件核酸自組裝的概念，證明了可以對核酸分子進行改造，使其在混合時不相互作用，而是僅在暴露于同源引發(fā)劑序列時才進行自組裝。 一個HCR放大器由兩個動態(tài)捕獲的發(fā)夾h1和h2組成，它們在實驗室時間尺度上穩(wěn)定地共存。發(fā)夾h1和h2儲存能量，以在暴露于HCR引發(fā)劑i1時驅動有條件的自組裝級聯(lián)反應。 引發(fā)劑i1觸發(fā)交替的h1和h2聚合步驟的鏈反應，導致熒光HCR擴增聚合物的生長。

HCR多路復用

HCR放大器是可編程的，可使用編程為獨立運行的正交放大器實現直接的多路復用。該凝膠展示了通過4個正交HCR放大器（B1，B2，B3，B4）進行的多路信號放大。在沒有引發(fā)劑的情況下，發(fā)夾在其亞穩(wěn)狀態(tài)下表現出小的泄漏。將任何單個啟動器（B1i1，B2i1，B3i1，B4i1）引入放大器混合物中都會觸發(fā)相應的放大器。 

HCR定量

HCR機制簡單而強大，無需使用酶即可提供定量，高增益，1步信號放大。HCR信號放大可實現四種定量分析模式： 

qHCR成像

在解剖學背景下具有亞細胞分辨率的模擬RNA相對定量（例如，整裝脊椎動物胚胎）。

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dHCR成像

在解剖學背景下（例如厚腦片）以單分子分辨率進行數字RNA定量。

正交HCR放大器

qHCR流式細胞儀

模擬RNA相對定量用于哺乳動物和細菌細胞的高通量表達譜分析。

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qHCR Northern印跡

同時定量RNA靶的大小和豐度。