深夜一级毛片_国产精品区免费视频_日本a中文字幕_久久久免费观成人影院

技術文章

Technical articles

當前位置:首頁技術文章RNA-DNA STAT 60說明書

RNA-DNA STAT 60說明書

更新時間:2021-02-08點擊次數:2470

 

RNA-DNA STAT 60說明書

從同一樣品中分離總RNA/mRNA和DNA的兩種單提取試劑

 

目錄號編號TL-4100 僅供fN.

引言
 

RNA/DNA分離和RNA-DNA STAT 60的整個過程可以在90 min內完成。這些是從同一樣品中提取RNA和DNA的有效方法。未降解RNA和DNA的回收  比任何其他等化方法大30-150%。

應用

RNA-DNA STAT 60分離的總RNA/DNA為  用于Northern和Southern分析的是,斑點雜交,poly A + 選擇,體外反式ltio n,RNase保護分析,分子克隆,以及來自人,動物和植物的組織的polyme rase鏈式反應,沒有任何額外的RNase/DNase處理。這些簡單的單一試劑是我們的一大優勢。使用本品時,RNA/DNA的回收效率較高  從小的生物樣本(biop sies etc.)中分離RNA/DNA。

試劑供應

RNA STAT-60和DNA STAT-60

 

準備:即用型。

 

儲存:2-8 ℃冷藏。

 

穩定性:參見la bel上的失效日期。

 

需要但未提供的試劑

 

氯方(ACS級)、異丙醇(ACS級)和乙醇(ACS級)。

 

方案

 

通過RNA-DNA STAT 60方法分離RNA/DNA包括以下步驟:

 

  1. 在RNA STAT 60中均質化

(1 ml/50-100 mg組織,或5-10 xI0 6ce lls)

 

  1. RNA提?。?.2 mL氯芬/ml勻漿。

 

  1. RNA精密度:0.5 mL異丙醇(歐洲藥典)  ml  初始檢測中使用的RNA ST AT 60。

 

4 . RNA Was h: 75% ethanol

除非另有說明,否則該程序在室溫下進行。

  1. 均質化:

 

  1. 組織:

 

Homogenize t iss ue samples in the RNA ST AT-60 (1ml

/根據50-IOOmg組織),置于玻璃-聚四氟乙烯或Polytron勻漿器中。  樣品  體積  應  不  過量   所用RNA ST AT-60體積的l0%  用于均質化。

 

  1. 細胞:

 

細胞  生長的  in  單眼  a重新裂解  凹凸的   in   通過加入RNA STAT-6 QTM(l ml/3.5 cm2 petri dis h)并通過細胞溶解物的培養皿。  I 0 - 20  時間  用吸管粗暴吸管。懸浮生長的細胞  是   沉淀,然后在  RNA ST AT-60TM  ( l  ml/  5-JO x  106 ce lls)  by  重復的  移液。  洗滌   皮膚   加入前  of  的  RNA  STAT-6 QTM should  be  避免   增加了RNA降解的可能性。

 

  1. RNA延伸反應:

 

使均質化,  存儲  的  勻漿  te  針對  室溫下5 min,使其*解離  of  核蛋白  復合物。  下一步,添加  0.2  ml  氯方  依據  ml  of   的   RNA   STAT-60™。   蓋上樣品蓋,用力搖晃  針對  1 5  秒  o nds和  le t檢驗   it   s ta nd   at   房間   溫度    針對    2-3    分鐘。離心機  的  勻漿   at   12,000g   (大值)   針對   15分鐘  at  4°  C.以下  離心   第e次勻漿  半配對  進入  二  階段:   a   下限   紅酚氯方相和無色上層  水相。RNA在水相中保持著不透明的狀態,而DNA和  蛋白質類  是  in  的  在三相和有機相中。溶液的體積  水  相  約為勻漿使用的RNA STAT-60TM體積的60%。

 

  1. RNA沉淀:

 

傳輸  的  曲菌的  相  to  a  fres h  試管。  添加  0.5   ml異丙醇/ml或用于勻漿的RNA STAT-60TM   和   混合。   儲存   樣品    at    室溫下離心5-10 min  at  1200 0g(大),10 min,4 °C。RNA沉淀(離心離子前不可見),因為在管底部有白色沉淀。


 

除去上清液,清洗RNA沉淀  一次  含75%乙醇  l  by  渦旋  和  后續  以7.500g(大值)離心5 min  4°  C.  添加  at  病變  I  ml 75%乙醇/ml  的  RNA  STAT-60TM  使用  對于初始均質化。

程序結束時,短暫干燥RNA沉淀(5-10 min)。重要的是不要使RNA沉淀*干燥,因為它將大大  減少  it  溶解度。  請勿使用  用于干燥的Speed-Vac。溶解RNA  水或(l mM)EDTA中沉淀。pH 7。或0.5%SDS溶液。渦旋或使團塊通過  a  很少  次  通過  a  移液器吸頭。可能需要在55-60 ℃下孵育10-15 min以溶解RNA。經焦碳酸二乙酯(DEPC)處理的無RNase溶液  be  使用  對于RNA的如此輕浮。

 

  1. 預期收率和純度:

總RNA的預期yie ld:

 

  1. 毒性(µg/mg組織):活r,脾臟,7-10µg;悉尼,3-4µg;腦骨骼肌,1-1.5µg;胎盤1-4

µg .

 

  1. 培養細胞(pe r/10 6ce lls):上皮細胞,10-15 tg。成纖維細胞,5-7µg。

總RNA的終制備液不含DNA  和蛋白質,260/280比值 > 1.8。

 

  1. 注釋和評論:

I. 對于少量細胞或組織(1-10 mg)的RNA同分異構體:將樣品在0.8 mL tl1e RNA ST AT-6QTM中勻漿,將勻漿轉移至Eppendorf管中,并遵循isola ti on方案。RNA沉淀應在-20 ℃下進行30 min的離子除外。需要添加載體r,如糖原。

 

  1. 以下   均質化離子   (之前    添加    的氯方)樣品可在-70 ℃保存至少2周。

 

  1. 在酶譜分析中,可能需要加入itiona l沉淀以使用由RNA STAT-60TM等長的RNA。如此lubili化后,在0.2 MNaCl和2倍體積乙醇l存在下沉淀RNA,用于  在-20 °C下15 min。PCR和RNase保護試驗不需要這種傳統的沉淀。

 

  1. 手和灰塵可能是RNase污染的主要來源。使用手套并保持試管密閉。在整個過程中建議使用steri le,disposab le聚丙烯管。

 

RNA STAT-60TM co ntains the poiso n(pheno l)and the irritant(guan idiniu m).可能致命。當使用RNA STAT-6 QTM時,使用手套和護目鏡(護罩、護目鏡)。請勿接觸皮膚或衣物。避免吸入蒸汽。同時閱讀藥瓶上的警告說明。請勿將RNA STAT-60TM暴露于強烈的酸性溶液中。

方案對象  DNA   反向   從用于RNA提取的樣品中提取

 

DNA反向提取

 

取出后  的  水  層包含  RNA,  添加  800 μL DNA STAT-60試劑/ml RNAzol。RNAzol B或RNA STAT-60  使用  針對  的  初始  均質化離子。添加  0.2 mL氯芬/ml  DNA  STAT-60、  奶昔  用力靜置15秒,然后在室溫下靜置  溫度  針對  2-3 min。在4 ℃下以2000 g(小值)-12000 g(大值)離心勻漿15 min。  滲出性  同源nate分為2個相:  a  下部器官ic  相和上層水相。DNA保留在水相中,而蛋白質處于間期和有機相中。

 

DNA制備

 

轉換器  的  水溶液  相  to   a   新鮮的   管   和   混合   含異丙醇。每毫升加入0.5 mL異丙醇  of  的  使用的DNA STAT-60  針對  均質化。  Sto re  樣品s  at  -20°C  30 min,離心機  12,000g  (大值)  針對  LO  分鐘  4 °C下。DNA  沉淀  翅  小  澄清  to  白色  微丸  在底部  of  的  試管。  委托方  小樣本,  添加  of  a  可能需要載體(g lycoge n)d。

 

DNA洗滌

 

除去上清液,用75%乙醇渦旋清洗DNA沉淀一次,隨后在4 ℃下以7,500g(多)離心5 min。按照1 mL 75%乙醇  ml   of   的   DNA   STAT-60   使用   針對   的   初始  同質尼扎離子。

 

在程序結束時,通過風干(5-10 min)干燥簡單的DNA團塊很重要,不要使團塊過度干燥,因為它將大大降低其如此的柔韌性。將DNA沉淀溶于水或1 mm edta(pH 8.Vo rtex)中或通過移液器吸頭使沉淀通過幾次??赡苄枰?5-60 ℃下孵育10-15分鐘以溶解DNA樣品。

 

特殊處理注意事項

 

DNA STAT-60™含有刺激物(g ua nidinium)  并且可能是致命的。當與  DNA  STAT-60  使用  手套和護目鏡(護罩,  安全性  護目鏡)。請勿  得到  皮膚或衣服上。避免吸入蒸汽。閱讀瓶上的警告說明。請勿將DNA STAT-60暴露于酸性環境中。

 

參考文獻

 

I. Chomczynks I. P.和  Sacchi,  1987.  單步  方法  的RNA Iso化通過酸性胍硫氰酸銨-苯酚l­氯方提取。生物技術8:14 8-1 49。

 

如有要求,可提供更多信息。

 

 

深夜一级毛片_国产精品区免费视频_日本a中文字幕_久久久免费观成人影院

              亚洲婷婷综合色高清在线| 亚洲色大成网站www久久九九| 欧美午夜不卡在线观看免费| 粉嫩aⅴ一区二区三区四区| 精品一区二区三区蜜桃| 日韩国产欧美三级| 亚洲电影在线播放| 一区二区视频在线| 亚洲激情男女视频| 亚洲美女一区二区三区| 亚洲天堂久久久久久久| 欧美激情一区二区三区蜜桃视频| 精品国产一区二区三区四区四| 欧美精品九九99久久| 欧美日韩亚洲高清一区二区| 欧美午夜精品电影| 欧美日韩免费一区二区三区| 欧美熟乱第一页| 91老师国产黑色丝袜在线| av福利精品导航| 91麻豆蜜桃一区二区三区| 99久久99久久精品免费看蜜桃| 成人av在线一区二区三区| 日本系列欧美系列| 久久精品视频在线看| 欧美老肥妇做.爰bbww视频| 成人妖精视频yjsp地址| 美女性感视频久久| 国产精品久线观看视频| 久久先锋资源网| 国产欧美精品一区二区色综合朱莉| 久久久综合网站| 国产精品狼人久久影院观看方式| 中文字幕一区二区三区av| 亚洲精品国产精华液| 亚洲精品你懂的| 五月天网站亚洲| 狠狠色综合播放一区二区| 成人免费看片app下载| 91欧美一区二区| 欧美精品日韩精品| 日韩精品在线一区二区| 国产欧美精品在线观看| 亚洲人成伊人成综合网小说| 亚洲国产成人精品视频| 蜜桃视频一区二区三区| 国产精品123区| 日本精品一区二区三区四区的功能| 在线精品观看国产| 欧美tickling网站挠脚心| 国产亚洲精品免费| 亚洲一二三专区| 激情成人综合网| 色婷婷亚洲婷婷| 91精品国产91综合久久蜜臀| 欧美精彩视频一区二区三区| 亚洲一区二区在线播放相泽| 精品中文字幕一区二区小辣椒| 不卡一二三区首页| 欧美一区二区三区视频免费播放 | 粉嫩一区二区三区在线看| 91蜜桃网址入口| 亚洲超丰满肉感bbw| 国产精品一品二品| 正在播放亚洲一区| 欧美色老头old∨ideo| 日韩欧美在线综合网| 国产精品久久久久久久久搜平片 | 天天操天天干天天综合网| 国产精品国产三级国产aⅴ入口 | 欧美精品粉嫩高潮一区二区| 欧美绝品在线观看成人午夜影视| 欧美日韩激情一区二区三区| 7777精品久久久大香线蕉| 欧美日韩第一区日日骚| 中文子幕无线码一区tr| 日本不卡123| 色综合激情五月| 久久精品无码一区二区三区| 亚洲444eee在线观看| av电影天堂一区二区在线| 精品国产精品网麻豆系列| 亚洲国产精品久久久久秋霞影院| 成人免费毛片a| 久久综合一区二区| 免费观看在线综合| 一本大道久久a久久精二百| 国产人成亚洲第一网站在线播放| 日韩和欧美一区二区三区| 色婷婷综合五月| 国产精品久久久久毛片软件| 黑人巨大精品欧美一区| 91精品黄色片免费大全| 亚洲人成网站影音先锋播放| 国产91高潮流白浆在线麻豆 | 欧美日韩精品一区二区| 亚洲欧洲精品天堂一级 | 欧美日本一道本| 一区二区三区在线看| 99视频一区二区三区| 日本一区二区三区国色天香| 精一区二区三区| 日韩女优av电影| 全国精品久久少妇| 制服丝袜亚洲色图| 五月婷婷激情综合| 9191久久久久久久久久久| 亚洲成人自拍网| 欧美日免费三级在线| 亚洲国产精品视频| 欧美视频中文字幕| 亚洲午夜一二三区视频| 欧美午夜宅男影院| 亚洲va欧美va人人爽| 欧美吞精做爰啪啪高潮| 亚洲国产欧美在线人成| 欧美性受xxxx黑人xyx性爽| 亚洲最大色网站| 欧美亚洲自拍偷拍| 亚洲成av人片在线观看无码| 欧美日韩久久久一区| 日韩高清欧美激情| 日韩午夜在线影院| 国产原创一区二区三区| 国产亚洲va综合人人澡精品| 国产98色在线|日韩| 亚洲色图.com| 欧美日韩在线电影| 免费观看久久久4p| 久久久久久久久岛国免费| 国产成人av在线影院| 亚洲私人黄色宅男| 欧美日韩免费电影| 久久不见久久见免费视频7| 在线免费不卡视频| 亚洲男人的天堂av| 91麻豆国产自产在线观看| 中文字幕二三区不卡| 国产精品538一区二区在线| 日韩限制级电影在线观看| 精品国产在天天线2019| 国产在线精品一区在线观看麻豆| 欧美国产激情一区二区三区蜜月| 91麻豆精品视频| 免费在线观看不卡| 中文字幕av一区二区三区高| 91蜜桃网址入口| 日本不卡一区二区| 亚洲国产成人自拍| 欧美视频一二三区| 国产专区欧美精品| 亚洲精品国产精品乱码不99| 欧美一区二区三区免费在线看| 国产精品1024| 亚洲国产成人av| 国产日韩视频一区二区三区| 欧美主播一区二区三区美女| 免费av网站大全久久| 国产精品久久久久久久午夜片| 欧美裸体bbwbbwbbw| 成人丝袜视频网| 日本女优在线视频一区二区| 国产精品午夜免费| 欧美一级专区免费大片| 99久久国产综合精品色伊| 免费在线观看成人| 一区二区三区四区在线免费观看| 精品国产91洋老外米糕| 在线视频中文字幕一区二区| 国产原创一区二区| 亚洲国产人成综合网站| 国产蜜臀97一区二区三区| 欧美日韩精品免费观看视频| 国产成人在线看| 日韩精品色哟哟| 日韩久久一区二区| 久久久国际精品| 欧美日本精品一区二区三区| 成人的网站免费观看| 激情五月播播久久久精品| 亚洲va在线va天堂| 亚洲三级在线免费| 国产日产欧美精品一区二区三区| 在线播放中文一区| 色乱码一区二区三区88| 高清shemale亚洲人妖| 免费观看在线色综合| 亚洲高清在线精品| 综合在线观看色| 欧美国产一区二区在线观看| 精品国产乱码久久久久久蜜臀| 欧美日韩大陆一区二区| 色网综合在线观看| www.色综合.com| 国产精品2024| 国产成人在线免费| 国产伦精品一区二区三区免费迷 | 久久亚洲精品国产精品紫薇| 制服丝袜av成人在线看| 欧美日韩国产高清一区二区三区 |